Qualifizierung von Reinigungsverfahren

Validierung der Aufbereitung/wiederholten Aufbereitung

Aufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664, ANSI AAMI ST81, AAMI TIR 12)

  • „worst case“-Auswahl
  • Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich unkritische Medizinprodukte)
  • Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…)
  • Proteintest in Kombination mit der mikrobiologischen Methode
  • TOC-Test
  • toxikologisch relevante Materialveränderungen
  • wiederholte Aufbereitung

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