Qualität

EN ISO/IEC 17025, Richtlinien 93/42/EWG, 90/385/EWG, GLP

Qualität ist die Basis unserer Dienstleistung und Voraussetzung für Ihr Vertrauen in unsere Arbeit.

Medical Device Services ist für biologische und mikrobiologisch-hygienische Prüfungen nach EN ISO/IEC 17025 und Richtlinien 93/42/EWG, 90/385/EWG (für Medizinprodukte) akkreditiert durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS, D-PL-13392-01)   Acrobat_icon

DAkkS_Symbol_H150px

und anerkannt durch die Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG, ZLG-AP-311.10.26).   Acrobat_icon

ZLG_AP_H150px

Medical Device Services ist GLP (Gute Laborpraxis) zertifiziert durch die bayrische Überwachungsbehörde.   Acrobat_icon

GLP-Verlauf-4