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GBA MDS - DIN EN ISO/IEC 17025, Medizinprodukteverordnung (MDR), GLP

DIN EN ISO/IEC 17025, Medizinprodukteverordnung (MDR), GLP

Qualität ist die Basis unserer Dienstleistung und Voraussetzung für Ihr Vertrauen in unsere Arbeit.

GBA Medical Device Services ist für biologische und mikrobiologisch-hygienische Prüfungen nach DIN EN ISO/IEC 17025 (für Medizinprodukte) akkreditiert (mit ILAC MRA) durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS, D-PL-13392-01)

Urkunde DIN EN ISO/IEC 17025

Geltungsbereich DIN EN ISO/IEC 17025

Normativer Hintergrund ISO 17664

GBA Medical Device Services ist GLP (Gute Laborpraxis) zertifiziert durch die bayerische Überwachungsbehörde.

Urkunde GLP

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