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GBA MDS - Validierung der Aufbereitung/wiederholten Aufbereitung

Validierung der Aufbereitung / wiederholten Aufbereitung

Aufbereitung/wiederholte Aufbereitung von hierfür vorgesehenen Produkten (ISO 17664, ANSI AAMI ST81, AAMI TIR12)

  • „worst case“-Auswahl
  • Effizienzkontrolle der maschinellen bzw. manuellen Reinigung und Desinfektion (einschließlich Verfahren für unkritische Medizinprodukte)
  • Effizienzkontrolle des Sterilisationsverfahrens (Dampf,…)
  • Proteintest in Kombination mit der mikrobiologischen Methode
  • TOC-Test
  • toxikologisch relevante Materialveränderungen
  • wiederholte Aufbereitung
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GBA MDS - Zytotoxizität von Medizinprodukten

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